Empleo
OLYMPIA SALUD
rrhh@olympiasalud.com.ar
Propietario:
Actividad: Co Director Técnico/a
Horario: Lunes a Viernes 08.00 a 17.00 hs
Observaciones:
Propósito del Rol:
Asistir y co-gestionar las funciones de la Dirección Técnica para asegurar la correcta fabricación, control, trazabilidad, almacenamiento y liberación de prótesis e implantes traumatológicos, asegurando el cumplimiento de la normativa vigente, los estándares de calidad, la seguridad del producto y la correcta gestión técnica del laboratorio.
Responsabilidades Principales:
1. Soporte a la Dirección Técnica y Cumplimiento Normativo
*Colaborar con el/la Director/a Técnico/a en la representación técnica ante los organismos competentes (ANMAT u otros, según corresponda).
*Acompañar el cumplimiento de la legislación vigente aplicable a productos médicos implantables, bajo los lineamientos de la Dirección Técnica.
*Participar en la actualización y mantenimiento de la documentación técnica requerida por los entes reguladores.
*Asistir como referente técnico durante inspecciones y auditorías internas y externas, cuando sea requerido.
2. Apoyo en la Gestión del Laboratorio
*Acompañar la supervisión y validación de los procesos de fabricación, ensamblado, terminación y acondicionamiento de prótesis e implantes.
*Colaborar en el control del uso, calibración y mantenimiento de equipos e instrumental del laboratorio.
*Participar en la evaluación y validación de materias primas, insumos y productos terminados conforme a las especificaciones técnicas.
*Contribuir a asegurar condiciones adecuadas de orden, limpieza y seguridad en el laboratorio.
3. Colaboración en Control de Calidad
*Participar en la implementación y seguimiento de los procedimientos de control de calidad definidos por la Dirección Técnica.
*Colaborar en el análisis de no conformidades, desvíos y reclamos técnicos, proponiendo acciones correctivas y preventivas.
*Asistir en el proceso de liberación de productos para su comercialización, según procedimientos vigentes.
*Acompañar el seguimiento de la trazabilidad de los productos fabricados.
4. Documentación y Registros
*Colaborar en la elaboración, revisión y actualización de procedimientos operativos estándar (POE).
*Mantener y revisar registros técnicos, informes de producción y controles de calidad bajo supervisión.
*Participar en la preparación de documentación requerida para registros sanitarios.
5. Capacitación y Asesoramiento Técnico
*Colaborar en la capacitación del personal del laboratorio en procesos, normas y buenas prácticas de fabricación.
*Brindar apoyo técnico a las áreas de producción, comercial o clientes internos cuando sea requerido.
*Participar en proyectos de desarrollo, mejora o actualización de productos junto al equipo técnico.
Requisitos del Puesto
Formación:
Título universitario habilitante: Farmacéutico (Excluyente).
Matrícula profesional activa (excluyente).
Experiencia: Experiencia previa en laboratorios de productos médicos, implantes o dispositivos implantables. Deseable.
Conocimiento en procesos de fabricación de prótesis traumatológicas (deseable).
Experiencia en auditorías y normativa sanitaria (ANMAT, ISO 13485, BPM).
Conocimientos Técnicos:
Normativa vigente para productos médicos.
Sistemas de gestión de calidad.
Trazabilidad y control documental.
Materiales utilizados en implantes (acero quirúrgico, titanio, etc.)
Conocimiento sobre logística inversa.
Competencias Clave:
Alto nivel de responsabilidad y criterio profesional.
Comunicación clara y efectiva.
Autogestión, proactividad.
Capacidad de análisis y atención al detalle.
Liderazgo técnico.
Compromiso con la calidad y la seguridad del paciente.
Empleo
Farmacias General Paz
rrhh@farmaciageneralpaz.com
Propietario:
Actividad:
Horario: Full Time
Observaciones:
Somos una empresa con más de 120 años en el mercado farmacéutico y 21 sucursales en la provincia de Córdoba y Misiones. Contamos con una gran cobertura en obras sociales y una amplia cartera de productos en dermocosmética, perfumería, electro salud y más.
Nos encontramos en búsqueda de personas proactivas, responsables y comprometidas, para desarrollarse como Farmacéutico/a con Dirección Técnica para Córdoba Capital e Interior. Requisitos: Contar con disponibilidad de título para bloqueo / Experiencia previa / Disponibilidad horaria full time / Interesado/as enviar CV a rrhh@farmaciageneralpaz.com / Asunto: FARMACEUTICO/A.
Empleo
Farmacia en la ciudad de Santa Fe
cfarmacia.santafe@gmail.com
Propietario: --
Actividad: -
Horario: -
Observaciones:
SE BUSCA FARMACEUTICO/A PARA DIRECCION TECNICA DE FARMACIA EN EL CENTRO DE LA CIUDAD DE SANTA FE.
Empleo
NG MED
rrhh@soportengmed.com
Propietario: Candela Barreiros
Actividad: Empresa dedicada al suministro y provisión de insumos y equipamiento de la industria de la salud en Argentina
Horario: A convenir
Observaciones:
FARMACÉUTICA/O para sumarse al equipo de NG MED Zona Corrientes / Chaco
- Título de Farmacéutico/a graduado (excluyente)
- Matrícula habilitante en Corrientes (excluyente)
- Disponibilidad de lunes a viernes
- Residir en las provincias de Corrientes o Chaco
- Licencia nacional de conducir, preferentemente con movilidad propia
- Inglés intermedio/avanzado preferentemente
Se ofrece:
- Convenio FATSA
- Grandes posibilidades de crecimiento
- Tarjeta corporativa
- Herramientas de trabajo (notebook, celular, etc.)
Empleo
FARMACIA BELGAUSS
gracielaborrini@gmail.com
Propietario: RAMA
Actividad: SE REQUIERE FARMACEUTICO
Horario: Full time
Observaciones:
se busca farmacéutico para Dirección Técnica en Farmacia de Villa Belgrano, Ciudad de Córdoba. comunicarse al fijo, al correo electrónico o al cel: 0351-152286630
Empleo
INSTITUTO OULTON - Laboratorio Oulton Radiofármacos
rrhh@oulton.com.ar
Propietario:
Actividad: ANALISTA DE GARANTÍA DE CALIDAD
Horario:
Observaciones:
REQUISITOS
• Título universitario: Farmacéutico o Biotecnólogo o Bioquímico.
• Experiencia en Gestión de Calidad en Laboratorio Farmacéutico.
• Conocimientos en:
o GMP/BPF, GLP y Buenas Prácticas de Almacenamiento
o Normativa ANMAT vigente
o Gestión documental (PON/POE/SOP)
o Técnicas de análisis de medicamentos
o Gestión de riesgos (ICH Q9)
• Inglés técnico (lectura y comprensión).
• Dominio de herramientas informáticas y sistemas de gestión de calidad.
TAREAS A DESEMPEÑAR
• Mantener y controlar el Sistema de Calidad conforme a GMP/BPF y normativa ANMAT.
• Asegurar la gestión documental (control de versiones, archivo, vigencias).
• Elaborar, revisar y actualizar Registros, Procedimientos, Técnicas de Análisis, Protocolos y Planes del Sistema de Gestión de Calidad.
• Gestionar desvíos, CAPA, OOS, reclamos y control de cambios.
• Coordinar capacitaciones en BPF y asegurar el cumplimiento del plan anual.
• Realizar auditorías internas y externas.
• Realizar calificaciones y validaciones
• Realizar seguimiento de calibraciones de instrumentos y equipos.
• Revisar el Registro de Lote de cada producto elaborado.
• Elaborar informes técnicos y reportar directamente a Dirección Técnica.