Temas Especiales

La hemofilia es una enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X, es decir, esta ligada al sexo de la persona, es un problema hemorrágico que hace que las personas con hemofilia no sangren más rápido de lo normal, pero sí pueden sangrar durante un período más prolongado. Su sangre no contiene una cantidad suficiente de factor de coagulación.El factor de coagulación es una proteína en la sangre que controla el sangrado.

La hemofilia es bastante infrecuente. La transmiten las mujeres ( que son portadoras de la enfermedad) y la padecen los hombres, debido a la dotación de dos cromosomas X (XX) de la mujer y una dotacion (XY) en el hombre. Aproximadamente 1 de cada 10,000 personas nace con ella.

Tipos de hemofilia

El sistema de coagulación funciona gracias a 13 factores (Factor I, Factor II, Factor III, Factor IV, Factor V, Factor VI, Factor VII, Factor VIII, Factor IX, Factor X, Factor XI, Factor XII y Factor XIII) coagulantes que trabajan conjuntamente en lo que se llama la “cascada de coagulación”. Si uno de estos factores no funciona bien, la cascada se interrumpe y se forma más lentamente el coágulo que impide el sangrado. Como consecuencia de esta interrupción en la cascada de coagulación, las lesiones o heridas sangran durante más tiempo del debido, pudiéndose producir hemorragias internas y externas.

El tipo más común de hemofilia se llama hemofilia A. Esto quiere decir que la persona no tiene suficiente factor VIII (factor ocho).

Un tipo menos común es la denominada hemofilia B. Esta persona no tiene suficiente factor IX (factor nueve). El resultado es el mismo para la hemofilia A y B, o sea, un sangrado por un tiempo mayor que el normal.

Síntomas y diagnóstico

Los síntomas de la hemofilia A y B son los mismos:

hematomas extensos
sangrado dentro de los músculos y las articulaciones
sangrado espontáneo (sangrado repentino dentro del cuerpo sin que haya un motivo claro)
sangrado durante mucho tiempo tras cortarse, sacarse una muela o someterse a una cirugía
sangrado durante mucho tiempo tras sufrir un accidente, particularmente luego de una lesión en la cabeza

El sangrado dentro de una articulación o un músculo provoca:

dolor o “una sensación extraña”
hinchazón
dolor y rigidez
dificultad para utilizar una articulación o músculo

Tratamiento

Hoy día, el tratamiento de la hemofilia es muy efectivo. Se inyecta el factor de coagulación faltante al torrente sanguíneo utilizando una aguja. El sangrado se detiene cuando una cantidad suficiente de factor de coagulación llega al sitio que está sangrando.

Los sangrados deben tratarse rápidamente. El tratamiento precoz le ayudará a disminuir el dolor y el daño a las articulaciones, músculos y órganos. Si el sangrado es tratado prontamente, se necesitará una menor cantidad de factor coagulante para detener la hemorragia.

Area de Capacitación y Responsabilidad Social CFC

Fuente: https://www.wfh.org/es/page.aspx?pid=553

Día Mundial del Parkinson

#Parkinson #DíaMundialdelParkinson

11 de Abril: Día Mundial del Parkinson

¿Qué es el Párkinson?

La enfermedad de Parkinson (EP) es un trastorno neurodegenerativo que afecta al sistema nervioso de manera crónica y progresiva. Es la segunda enfermedad más prevalente en la actualidad después del Alzhéimer y pertenece a los llamados Trastornos del Movimiento.

Se conoce comúnmente como enfermedad de Parkinson en referencia a James Parkinson, el doctor que la describió por primera vez en 1817 en su monografía “Un ensayo sobre la parálisis agitante”.

La EP se caracteriza por la pérdida (o degeneración) de neuronas en la sustancia negra, una estructura situada en la parte media del cerebro. Esta pérdida provoca una falta de dopamina en el organismo, una sustancia que transmite información necesaria para que realicemos movimientos con normalidad. La falta de dopamina hace que el control del movimiento se vea alterado, dando lugar a los síntomas motores típicos como el temblor en reposo o la rigidez.

Causas

A día de hoy no se conoce la causa última de la EP. Sin embargo, se considera que podría deberse a una combinación de factores genéticos, medioambientales y los derivados del propio envejecimiento del organismo.

Edad: La edad es un claro factor de riesgo, siendo la edad media del inicio entre los 55-60 años. Así, la prevalencia aumenta exponencialmente a partir de la sexta década de vida. Cuando la EP aparece antes de los 50 años, se denomina EP de Inicio Temprano.
Factores Genéticos: El 90% de los casos de párkinson son formas esporádicas, es decir, no se deben a una alteración genética concreta. No obstante, se estima que entre el 15% y el 25% de las personas que tienen la enfermedad cuentan con algún pariente que la ha desarrollado.
Factores Medioambientales: Algunos estudios citan como factor de riesgo el consumo continuado a lo largo de los años de agua de pozo o haber estado expuesto a pesticidas y herbicidas.

Síntomas y Diagnóstico

El diagnóstico de la EP es fundamentalmente clínico y se realiza en base a la historia clínica y exploración neurológica de la persona, ya que no existe en la actualidad un marcador bioquímico. Se pueden realizar pruebas complementarias para descartar otros posibles trastornos.

Los síntomas deben incluir la lentitud de movimientos (bradicinesia) y además, al menos uno de los siguientes:

Temblor en reposo*
Rigidez muscular
Inestabilidad postural

*La falta de temblor en reposo no excluye el diagnóstico ya que puede estar ausente en el 30% de los pacientes.

Fuente: http://www.esparkinson.es/espacio-parkinson/conocer-la-enfermedad/

Día Mundial de la Salud

#DíaMundialdelaSalud #SaludUniversal #SaludparaTodos

7 de Abril: Día Mundial de la Salud

Este año, como todos los años, la OMS celebra el Día Mundial de la Salud bajo el lema: “Salud Universal: para todos, en todas partes”.

La salud universal implica que todas las personas y comunidades tengan acceso, sin discriminación alguna, a servicios de salud sin tener que exponerse a dificultades financieras. Abarca toda la gama de servicios de salud, desde la promoción hasta la prevención, el tratamiento, la rehabilitación y los cuidados al final de la vida. Y éstos deben ser de calidad, integrales, seguros, eficaces y asequibles para todos.

La salud universal involucra no solo que todas las personas estén cubiertas, sino también que tengan acceso a la atención que necesitan, cuando la necesitan y donde sea que se encuentren.

Como expresión de la salud para todos en el siglo XXI, la salud universal implica acciones de todos los sectores de la sociedad para enfrentar la pobreza, la injusticia social, el déficit de educación y la vivienda insalubre, entre otros factores, que influyen sobre el estado de salud de las personas.

Fuente: http://www.paho.org/world-health-day/?lang=es

Día Mundial de la Tuberculosis

#Tuberculosis #FinTB #DíaMundialTB2018

24 de Marzo: Día Mundial de la Tuberculosis

La tuberculosis (TB) es una enfermedad infecciosa que suele afectar a los pulmones y es causada por una bacteria (Mycobacterium tuberculosis). También puede dañar otras partes del cuerpo.

Se transmite de una persona a otra a través de microgotas generadas en el aparato respiratorio de pacientes con enfermedad pulmonar activa, al toser, hablar o estornudar. La infección por M. tuberculosis suele ser asintomática en personas sanas, dado que su sistema inmunitario actúa formando una barrera alrededor de la bacteria.

Los síntomas de la tuberculosis pulmonar activa son tos severa que dure tres semanas o más, a veces con esputo que puede ser sanguinolento, dolor torácico, debilidad, pérdida de peso, fiebre y sudoración nocturna.

Se calcula que una tercera parte de la población mundial tiene tuberculosis latente; es decir, esas personas están infectadas por el bacilo pero (aún) no han enfermado ni pueden transmitir la infección.

A lo largo de un año, un enfermo tuberculoso puede infectar a unas 10 a 15 personas por contacto estrecho. Si no reciben el tratamiento adecuado, hasta dos terceras partes de los enfermos tuberculosos mueren.

Desde el año 2000, se han salvado más de 49 millones de vidas gracias al diagnóstico y unaterapéutica efectiva. La tuberculosis se puede tratar mediante la administración de antibióticos durante seis meses. Aunque es curable, sigue siendo una de las principales causas de muertes por enfermedades infecciosas en el mundo.

Área de Capacitación y Responsabilidad Social

Fuente: http://www.paho.org/hq/index.php?option=com_topics&view=article&id=59&Itemid=40776&lang=es

Día Mundial del Síndrome de Down

#SindromedeDown #DMSD2018

Día Mundial del Síndrome de Down

El síndrome de Down es una combinación cromosómica natural que siempre ha formado parte de la condición humana, existe en todas las regiones del mundo y habitualmente tiene efectos variables en los estilos de aprendizaje, las características físicas o la salud.

El acceso adecuado a la atención de la salud, a los programas de intervención temprana y a la enseñanza inclusiva, así como la investigación adecuada, son vitales para el crecimiento y el desarrollo de la persona.

La conmemoración de este día busca aumentar la conciencia pública sobre la cuestión y recordar la dignidad inherente, la valía y las valiosas contribuciones de las personas con discapacidad intelectual como promotores del bienestar y de la diversidad de sus comunidades.

También se pretende resaltar la importancia de su autonomía e independencia individual, en particular la libertad de tomar sus propias decisiones.

Fuente: http://www.un.org/es/events/downsyndromeday/

Día Mundial de las Enfermedades Raras

#EnfermedadesRaras

¿Qué es una Enfermedad Rara?

Es una enfermedad que tiene una baja frecuencia en la población. Para ser considerada como rara, cada enfermedad específica sólo puede afectar a un número limitado de personas. En la Argentina, al igual que en otros países, se consideran Enfermedades Raras o Poco Frecuentes (EPF) a aquellas cuya prevalencia en la población es igual o inferior a una en dos mil (1 en 2.000) personas, referida a la situación epidemiológica nacional.

Según la Organización Mundial de la Salud existen mas de 8.000 enfermedades raras que afectan al 7% de la población mundial.

El diagnóstico de las enfermedades raras

El promedio de tiempo estimado que transcurre entre la aparición de los primeros síntomas hasta la consecución del diagnóstico es de 5 años. En uno de cada cinco casos transcurren 10 o más años hasta lograr el diagnóstico adecuado.

Por estas razones, cualquier persona puede sufrir una patología poco frecuente, en cualquier etapa de la vida.

¿Cuáles son las características comunes de estas enfermedades?

Las enfermedades poco frecuentes son un problema aparentemente pequeño a escala individual pero que representan un gran problema en la sociedad cuando se las considera en conjunto.

A pesar de su gran diversidad, las EPF presentan algunos rasgos comunes y pueden caracterizarse generalmente como:

Demora diagnóstica: recorrido por diferentes especialistas médicos, diagnósticos erróneos, tratamientos innecesarios.
Graves o muy graves, crónicas, degenerativas y, algunas con riesgo de vida.
La mayoría afectan a niños, aunque también a adultos.
Discapacitantes: la calidad de vida de las personas con estas enfermedades se ve gravemente comprometida debida a la pérdida o falta de autonomía.
Muy dolorosas: el sufrimiento de las personas con enfermedades poco frecuentes y sus familias se ve agravado por factores psicológicos, angustia, la falta de esperanza por ausencia del tratamiento.
Los tratamientos, por lo general se basan en tratar los síntomas para mejorar la calidad y esperanza de vida.

Fuentes:

https://enfermedades-raras.org/index.php/enfermedades-raras/enfermedades-raras-en-cifras

https://www.argentina.gob.ar/salud/glosario/enfermedadespocofrecuentes

Día Internacional de la lucha contra el Cáncer Infantil

#CáncerInfantil #LosVerdaderosSuperhéroes

15 de Febrero: Día Internacional de la lucha contra el Cáncer Infantil

El término cáncer infantil se utiliza generalmente para designar distintos tipos de cáncer que pueden aparecer en los niños (antes de cumplir los 15 años) y que es poco frecuente.

El cáncer infantil posee características propias definidas, cada una con un nombre, un tratamiento y un pronóstico muy específico. Los Tumores embrionarios como retinoblastoma, nefroblastoma, neuroblastoma y hepatoblastoma, son formas de cáncer específicas del niño, mientras que, por el contrario, la mayoría de los canceres del adulto no existen en pediatría.

El cáncer en pediatría es curable ygracias al diagnóstico temprano, el tratamiento adecuado y el cuidado integral del paciente, la posibilidad de sobrevida puede llegar hasta más del 80 por ciento.

La distribución de las patologías en Argentina indica que las leucemias constituyen la enfermedad oncológica más frecuente, seguida de los tumores de sistema nervioso central y los linfomas.

El Día Internacional del Cáncer Infantil tiene como objetivo sensibilizar y concientizar sobre la importancia de los desafíos a los que se enfrentan los niños, adolescentes y sus familias, sumado a la importancia de realizar un diagnóstico temprano y un tratamiento inmediato.

Fuente:http://www.msal.gov.ar/inc/acerca-del-cancer/cancer-infantil/

Día Mundial contra el Cáncer 2018

#DíaMundialcontraelCáncer #NosotrosPodemosYoPuedo

4 de Febrero: Día Mundial contra el Cáncer

El Día Mundial contra el Cáncer es una oportunidad para fortalecer la toma de conciencia y llamar la atención sobre el hecho de que todos, a nivel individual y colectivo, podemos ayudar a prevenir y controlar el cáncer.

En el continente americano, el cáncer es la segunda causa de muerte. Se estima que 2,8 millones de personas son diagnosticadas cada año y 1,3 millones de personas mueren por esta enfermedad anualmente. Aproximadamente el 52% de los nuevos casos de cáncer ocurren en personas de 65 años o menos.

Si no se adoptan más medidas, se prevé un incremento a más de 4 millones de nuevos casos y 1,9 millones de defunciones por cáncer para el año 2025.

¿Cómo puede prevenirse?

El cáncer se puede prevenir y controlar mediante la aplicación de estrategias basadas en la evidencia para la prevención, tamizaje y detección temprana, tratamiento y cuidados paliativos.

Los factores de riesgo modificables más comunes son:

El consumo de tabaco
Baja ingesta de frutas y hortalizas
Uso nocivo del alcohol
Falta de actividad física
Infecciones crónicas del virus del papiloma humano (VPH) -para el cáncer de cuello de útero-, hepatitis B y C -para el cáncer de hígado- y H. pylori -para el cáncer de estómago.

Sumate a la campaña “Nosotros podemos. Yo puedo” para que todos juntos contribuyamos en la lucha contra el cáncer.

Fuentes:

http://www.paho.org/hq/index.php?option=com_content&view=article&id=12910%3Aworld-cancer-day-2017&catid=9245%3Aworld-cancer-day-wdc&Itemid=41707&lang=es

Día Mundial contra la Lepra 2018

#DíaMundialLepra

28 de Enero: Día Mundial contra la Lepra

La lepra es una enfermedad infecciosa crónica, que evoluciona lentamente, cuyo tiempo medio de incubación es de cinco años, aunque los síntomas pueden tardar hasta 20 años en aparecer.

A diferencia de la mayoría de las enfermedades infecciosas desatendidas, que son causadas por parásitos, la lepra es causada por una bacteria, Mycobacterium leprae, también conocida como bacilo de Hansen. La enfermedad afecta principalmente a la piel, los nervios periféricos, la mucosa de las vías respiratorias y los ojos.

Es curable y la discapacidad que produce puede evitarse cuando se diagnostica y trata adecuadamente en las primeras fases de infección. Sin embargo, en aquellos casos no tratados, la infección y las reacciones que se presentan durante la enfermedad pueden tener secuelas progresivas y permanentes, entre ellas, deformidades y mutilaciones, la disminución de la movilidad de las extremidades e incluso la ceguera.

¿Cuáles son los síntomas?

Los síntomas de la lepra pueden tardar hasta 20 años en aparecer e incluyen:

Lesiones cutáneas que son más claras que el color normal de la piel.
Lesiones que presentan disminución de la sensibilidad al tacto, al calor o al dolor.
Lesiones que no sanan después de algunas semanas o meses.
Debilidad muscular.
Alteraciones de la sensibilidad en manos, brazos, pies y piernas.

¿Cómo puede prevenirse?

La mejor manera de evitar el contagio de la lepra es el diagnóstico y tratamiento temprano de las personas infectadas.

En el caso de las personas que estuvieron en contacto directo con personas infectadas sin tratamiento, es importante realizar controles periódicos.

¿Cómo se trata?

El tratamiento es ambulatorio, es decir que no precisa ningún tipo de internación, e incluye el uso de antibióticos, antiinflamatorios y el tratamiento de las secuelas. La medicación es entregada en forma gratuita y el paciente tratado puede seguir haciendo su vida normal.

Fuentes:

http://www.paho.org/enfermedades-infecciosas-desatendidas-historias/#page/66

https://www.argentina.gob.ar/salud/glosario/lepra